SCI期刊论文指导：Image J在细胞计数中的应用
SCI期刊对论文的要求都比较高，如果论文图片不符合要求或者是论文的质量不够，就会导致自己的论文得不到期刊认可。而图片问题则被认为是一个比较大的难题，艾德思SCI期刊论文指导建议大家使用Image J帮助自己解决图片问题。那么，mage J在细胞计数中的应用是怎样的?接下来一起来做了解。
确定图像中有多少个细胞是图像分析中的常见需求，而ImageJ可以很好的解决这个问题。基于ImageJ软件进行细胞计数(需要插件)。
1、必须安装Cell Counter插件，该插件可在~ImageJ—plugins—1 analysis下的显微镜服务器上使用。要安装插件(plugins)，请将整个“1 analysis”文件夹复制到计算机上ImageJ文件夹中的plugins文件夹中。安装插件后，必须在包含Cell Counter插件的1 analysis文件夹中重新启动ImageJ才能显示在插件菜单下。
2、打开要计算的图像。单元格计数器仅适用于单个图像，而不适用于栈(stacks)。您可以使用图像—栈—栈到图像，将.tiff栈或.stk转换为单个.tif文件。
3、选择插件—1分析—细胞计数(或插件—细胞计数)。将打开两个新窗口，一个计数窗口，其中您的图像位于一行按钮的顶部，以及一个结果窗口，其中单元格将相互关联。
4、要开始计数，请单击计数窗口底部的其中一个按钮。然后直接单击要计数的单元格/对象。在对象上留下白色方块，并在结果窗口中开始计数。
5、完成计数后，单击“结果”按钮。您将获得每个单元格类型的总计以及“结果”窗口底部所有单击的总计。结果日志可以复制并粘贴和/或保存为.xls Excel电子表格。图像保存方法为：在ImageJ中使用文件 à新建 à系统剪贴板(Cntl + Shift + V)打开它并将其保存为.tif或.jpg文件。
以上就是Image J在细胞计数中的应用说明，要是大家在完成SCI期刊论文时候不知道如何才能完成高质量的SCI论文，那么，这时候可以考虑直接联系艾德思，艾德思的编辑人员都是手握三十多篇SCI论文的大佬，他们有丰富的SCI论文写作经验和技巧，可以让科研人员完成SCI论文时候更省心省力。
